Pronóstico y Prevención de el tratamiento de PKD

Pronóstico y Prevención de el tratamiento de PKD
Enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno renal hereditaria y se puede dividir en dos categorías --- autosómica dominante enfermedad renal poliquística (PQRAD) y autosómica recesiva enfermedad renal poliquística (ARPKD) en distintas modalidades hereditarios.

ARPKD, también conocida como PKD infantil, es poco frecuente en la clínica y tanto los padres no tienen antecedentes enfermedad. La mayoría de los bebés enfermos morirán traje corto después del nacimiento y sólo unos pocos casos de luz pueden sobrevivir hasta la infancia o incluso la edad adulta.
PQRAD, también conocida como PKD adulto es mucho más común. Tiene la función de agregación familiar y masculino y femenino tienen la misma posibilidad de heredar la enfermedad y no habrá pacientes en generaciones continuas. El pronóstico ha mejorado mucho con más y más comprensión de la misma.

El pronóstico de PKD tiene gran diferencia individual y la duración de la enfermedad está estrechamente relacionada con las complicaciones. El pronóstico es pobre si los pacientes tienen muchas complicaciones y la enfermedad avanza gradualmente hacia la insuficiencia renal. En algunos casos, el pronóstico es bueno porque el progreso es muy lento y los pacientes tienen complicaciones aunque su función renal se ha deteriorado. Por lo tanto el manejo de complicaciones es el factor determinante de pronóstico. Y el más joven de los pacientes tienen manifestaciones clínicas, peor es el pronóstico es. En términos generales, el tiempo de supervivencia es de 10 años después de que ocurran los síntomas. Las principales causas de defunción de PKD son insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, hemorragia intracraneal, infección pulmonar, etc.
Debido a su herencia y que acompañará a los pacientes para el tiempo de toda la vida, es muy importante conocer las medidas eficaces para prevenir el nacimiento de bebés enfermos. Desde la perspectiva de la eugenesia y basado en el Estado hereditario de la PQRAD, la siguiente se puede hacer.

1. prematrimonial B ecografía (esto es especialmente importante si los padres tienen PKD). Trate de evitar el matrimonio si ambas partes tienen la enfermedad para disminuir la incidencia de la próxima generación.


2. quística detección de genes. En la 10ª semana de embarazo, el quística detección de genes de las células del líquido amniótico o de pelo se debe hacer. Dado que el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar la enfermedad si uno de los padres tiene, la inspección genética molecular puede ayudar a los padres dan a luz a un bebé sano y el gen no afectarán a las siguientes generaciones.