Serum IgA e IgA que contienen complejos inmunes se incrementaron en 50% de los casos

nefropatía por IgA

¿Cuál es el tratamiento exitoso para la nefropatía por IgA (enfermedad de Berger) en 2014? Muchos pacientes con este trastorno nos ha consultado sobre esta cuestión. En este texto, vamos a ver este tema juntos. Prefiere hablar directamente? Chatea con nuestro médico en línea de asesoramiento gratuito.

Como una novela de desarrollo de la medicina tradicional china,Shijiazhuang Hospital de Enfermedades del Riñón Micro-Medicina China osmoterapia es una aplicación externa de la medicina de hierbas. Con la ayuda de dispositivos penetrantes y ósmosis, los ingredientes activos pueden llegar a la lesión renal directa y eficiente.

Después de llegar a la lesión renal, la medicina china de la hierba funcionará para dilatar los vasos sanguíneos, mejorar la micro-circulación, inhibe la inflamación, prevenir la coagulación, eliminar las sustancias nocivas como los complejos inmunes, reactivar la capacidad de auto-sanación de los riñones, recuperando así la función renal global. Además, todo el sistema inmune conseguirá bien regulado.

La prevalencia de la nefropatía por IgA varía considerablemente entre los países y dentro; estas variaciones geográficas en la prevalencia pueden simplemente reflejar las diferencias en las prácticas de detección e indicación de biopsia renal. La prevalencia es mayor en los países de Asia y el sur de Europa y la enfermedad con menor frecuencia se diagnostica en los Estados Unidos. La nefropatía por IgA se produce en todos los grupos de edad con un pico de incidencia en la segunda y tercera décadas. La enfermedad es relativamente rara en la raza negra. La mayoría de los estudios encontraron un predominio masculino, al menos, 2/1.

nefropatía por IgA es de una alteración de la regulación de la producción de la estructura o inmunoglobulina A. La frecuente asociación con infecciones hematuria macroscópicas de los tractos respiratorio y gastrointestinal sugiere que producción anormal de IgA es inducida por la exposición de la mucosa a los antígenos exógenos. Las concentraciones plasmáticas de IgA son elevados en más de 50% de los pacientes. Complejos inmunes circulantes que contienen IgG es detectable en muchos pacientes y su concentración es más o menos paralelo a la gravedad de la enfermedad. Depósitos inmunes glomerulares en los pacientes con nefropatía por IgA son principalmente formas poliméricas de los compuestos de la subclase isiotypique IgA1 están glicosiladas de forma anormal. Glicación anormal IgA retarda el aclaramiento de complejos inmunes de IgA por la glicoproteína receptores expresados en el sistema reticuloendotelial y podría promover los depósitos de IgA en el glomérulo. El complemento del suero es normal. Fibronectins complejo IgA se puede aumentar en el 70-80% de los casos. IgA Factor reumatoide en el 80% de los casos. Serum IgA e IgA que contienen complejos inmunes se incrementaron en 50% de los casos. ANCA naturaleza IgA también puede estar presente.