La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético caracterizado por el crecimiento de numerosos quistes en los riñones. Los quistes están llenos de líquido. Quistes de la PKD pueden reemplazar lentamente gran parte de la masa de los riñones, reduciendo la función renal y que lleva a una insuficiencia renal.
Cuando Enfermedad renal poliquística Tratamiento tratamiento hace que los riñones a fallar - que por lo general ocurre sólo después de muchos años - el paciente requiere diálisis o trasplante de riñón. Cerca de la mitad de las personas con el principal tipo de progreso PKD a la insuficiencia renal, es decir, la enfermedad renal en etapa terminal
Los riñones son dos órganos, cada uno del tamaño de un puño, situado en la parte superior del abdomen de una persona, hacia la parte posterior. Los riñones filtran los desechos y el exceso de líquido de la sangre para formar la orina. También regulan cantidades de ciertas sustancias vitales en el cuerpo.
Enfermedad renal poliquística Tratamiento puede afectar a cualquier persona en cualquier momento. Alrededor del 5% de todas las personas que necesitan diálisis o trasplante de riñón tiene PKD.
Enfermedad renal poliquística Tratamiento es una enfermedad hereditaria. Esto significa que se transmite de padres a hijos. Toda persona tiene 23 pares de cromosomas diferentes, con un juego de cada padre. Los cromosomas son los andamios que transportan unidades hereditarias individuales llamados genes. Los genes están programados para producir proteínas. Las proteínas son los bloques funcionales y estructurales de construcción que permiten a las células individuales para que funcione correctamente.
La insuficiencia renal se produce cuando usted se queda con menos de 10 a 15% de la función renal total. Cuando los riñones fallan, se necesita un tratamiento Enfermedad renal poliquística Tratamiento o un trasplante de riñón. No todas las personas con Enfermedad renal poliquística Tratamiento se va a desarrollar insuficiencia renal.
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