La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético

La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético
La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético caracterizado por el crecimiento de numerosos quistes en los riñones.
La PKD autosómica dominante es la forma hereditaria más común mientras PKD autosómica recesiva es una rara.
Cuando la enfermedad poliquística del riñón provoca numerosos quistes que se forman en los riñones, los riñones quedan severamente ampliada, y los quistes también toman el lugar de tejido renal normal. Con menos tejido renal normal, los riñones no pueden funcionar tan bien, y, finalmente, los riñones pueden fallar. Los quistes se forman normalmente en los riñones como la gente envejece, pero con enfermedad renal poliquística hay muchos más quistes de lo normal, y que causan problemas en el cuerpo.
PKD El tratamiento es la principal causa de enfermedad renal terminal en todo el mundo. En PKD, la proliferación celular excesiva y la secreción de fluidos, interacciones patógenas de las células epiteliales mutados con una matriz extracelular anormal y macrófagos activados alternativamente intersticiales
PKD tratamiento se encuentra en todos los continentes y entre todos los grupos étnicos de todo el mundo. No se sabe cuántas personas en Australia tienen la enfermedad porque los síntomas a menudo no aparecen hasta más tarde en la vida y muchas personas no saben que tienen la enfermedad. En Australia, PKD representa el 6% de todas las personas con diagnóstico de insuficiencia renal. La frecuencia aproximada de PKD en los caucásicos es de 1 de cada 400 a 1 en 1000. Debido a su patrón de herencia, los hijos de los pacientes con PKD tendrán un 50% de probabilidades de heredar el trastorno.

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