Cómo diagnosticar El tratamiento de enfermedad renal poliquística

Cómo diagnosticar El tratamiento de enfermedad renal poliquística
Antes de hacer un diagnóstico la enfermedad renal poliquística, los médicos suelen pedir una serie de preguntas como ¿cuáles son sus síntomas actuales y ¿Tiene historia PKD. Además, los pacientes se les pide que le realizará un examen físico y algunas pruebas renales relacionados, incluyendo ultrasonido, resonancia magnética (MRI), tomografía computarizada teomography (TAC) y las pruebas genéticas.

Síntomas de la enfermedad renal poliquística ayudar a los médicos tienen un diagnóstico general sobre esta enfermedad. PKD los trae diferentes síntomas en diferentes etapas, por lo que por el aprendizaje de sus síntomas, los médicos tendrán un conocimiento general sobre su actual condición de enfermedad.
El diagnóstico de la enfermedad renal poliquística a través de sus síntomas
En general, los pacientes con PKD no sufren síntomas al principio. PKD es una enfermedad hereditaria, lo que significa que la mayoría de los pacientes nacen con el gen de la PKD. Gen PKD se encuentra en el cromosoma 16 de la célula epitelial tubular renal. Antes de quistes en PKD aparecen y tejidos daños renales, los pacientes suelen sentir nada diferente y pueden vivir tan libremente como quieran. En tal caso, es posible que no tienen daños renales o daños renales solo leves.

A medida que más y más quistes aparecen en el riñón, los pacientes con PKD sufrirán diversos síntomas como dolor de espalda, orina sangre, orina espumosa, presión arterial alta, el crecimiento renal y anemia y así sucesivamente. La aparición de estos síntomas indica alway daños renales graves.

Similar con muchas otras enfermedades relacionadas con los riñones, como la nefropatía diabética, nefropatía por IgA y la nefropatía hipertensiva, enfermedad renal poliquística también sin duda el desarrollo de insuficiencia renal que necesitan tratamiento con diálisis o trasplante de riñón. Para evitar un mal tal consecuencia, parando quistes de ampliación es el punto clave.
Aunque riñón poliquístico síntomas de la enfermedad ayudan a aprender acerca de condición de enfermedad, el diagnóstico preciso de PKD necesita estar en el ábside de pruebas médicas.

Las pruebas médicas para diagnosticar la enfermedad renal poliquística
Ultrasonido: Como la primera opción para el diagnóstico de la enfermedad renal poliquística, obras de ultrasonido al pasar ondas de sonido a través del cuerpo para crear una imagen del riñón y quistes en el riñón. Además, se puede detectar quistes en los riñones de un feto.

La resonancia magnética (MRI): Similar con ultrasonido, resonancia magnética también puede utilizarse para detectar quistes en el riñón. Pero, se usa con menos frecuencia en el diagnóstico de la enfermedad renal poliquística en comparación con la ecografía.

Computarizado Teomography Scan (tomografía computarizada): TC permite a los médicos ver imágenes de cortes transversales de los riñones, por lo que también es una prueba muy importante para el diagnóstico de la enfermedad renal Polycytic.

Prueba genética: A diferencia de las pruebas anteriores, la prueba genética es más avanzada con la capacidad de que la detección de la presencia de la autosómica mutaciones PKD dominantes antes de desarrollar quistes. Un individuo que tiene conocimiento de una mutación del gen PKD puede ser capaz de prevenir esta enfermedad mediante la regulación de control de la dieta y la presión arterial.


Diagnóstico general sobre la enfermedad renal poliquística nos hace tener un conocimiento general acerca de nuestra condición de enfermedad, pero el diagnóstico preciso nos permite tomar medidas para luchar contra la enfermedad renal poliquística correspondiente. Por lo tanto, desde esta perspectiva, el diagnóstico preciso acerca de la enfermedad renal poliquística es más beneficioso.