La El tratamiento de enfermedad renal poliquística, Herencia

La El tratamiento de enfermedad renal poliquística, Herencia
Q:
Me acabo de enterar de que la enfermedad poliquística renal es una enfermedad hereditaria. Mi padre tiene PKD. Ahora estoy 20 y no tengo ningún síntoma en absoluto. Quiero saber voy a desarrollar PKD después.

LA:
PKD es una enfermedad renal hereditaria y genética en la que los múltiples quistes continuarán para agrandar oprimir y reemplazar los tejidos renales normales y serán al final convertirse en insuficiencia renal. Hay dos tipos de PKD --- PQRAD y ARPKD. Tienen el modo hereditario diferente y riesgo genético.
En caso de PQRAD, recibir una copia del gen anormal puede conducir a la enfermedad. Es decir, si uno de los padres tiene la enfermedad, la descendencia tiene un 50% de probabilidad de heredar. Casi cada generación se verá afectado y el macho y la hembra tiene el mismo riesgo.

En caso de ARPKD, sólo si ambos padres son portadores del gen anormal y lo transmiten al niño puede que él o ella se desarrolla la enfermedad. Y el riesgo genético es del 25%. Si se pasa una sola copia del gen para el niño, no va a desarrollar la enfermedad, pero que va a pasar el gen anormal a las siguientes generaciones.

Por lo tanto, primero tiene que dejar claro es que tu padre PQRAD o ARPKD. Si se trata de PQRAD, entonces usted tiene el 50% de heredar la enfermedad y por lo general va a aparecer los síntomas durante 30 a 50 y de hecho hay algunas personas que no tienen síntomas evidentes en toda la vida. Si es ARPKD, entonces usted no puede desarrollar la enfermedad si su madre no lleva el gen anormal.


Para confirmar la enfermedad, se puede ir a hacer un ultrasonido, tomografía computarizada o una resonancia magnética, que puede hacer que todo clara.