¿Qué causa El tratamiento de enfermedad renal poliquística

¿Qué causa El tratamiento de enfermedad renal poliquística
PKD CausesAs un problema renal genética, enfermedad renal poliquística pasa de generación en generación. Hay muchos factores que pueden desencadenar la enfermedad renal poliquística, pero el problema de genes es la causa dominante para varios quistes en los riñones.

Enfermedad renal poliquística se divide clínicamente en dos tipos: de Enfermedades (PRAD) y autosómica recesiva poliquística autosómica dominante poliquística del riñón Enfermedades (ARPKD). Para PQRAD, que afecta a los más adultos; mientras que, ARPKD ocurre sobre todo en bebés y niños. Tanto PQRAD y ARPKD son causados ​​por la mutación genética.

Según los estudios, la mutación génica en PKD incluyen PKD1, PKD2 y PKHD1. PKD1 se encuentra en el cromosoma 16 y el gen de PKD 2 se localiza en el cromosoma 4. mutación génica conduce a la formación de miles de quistes, que alteran la función del riñón y otros órganos.

Los quistes en la enfermedad renal poliquística están llenos de líquidos de color amarillo, que son en su mayoría de la orina. Estos quistes se vuelven más y más grande con el aumento de los fluidos quísticos. Finalmente ocupan enteros los riñones e incluso toda la enterocoelia. Mutación genética es la causa raíz de innumerables quistes en los riñones y los quistes agrandados son la verdadera razón de los riñones dejan de funcionar.

Enfermedad renal poliquística es enfermedad hereditaria, pero no todo el mundo con el gen PKD ciertamente sufren de esta enfermedad. De acuerdo con la hipótesis de dos hits, los quistes aparecen sólo cuando hay infecciones, intoxicaciones y otros factores de riesgo similares. Por lo tanto, una vida saludable es uno de los puntos clave para las personas con gen PKD para evitar daños en los riñones.

PKD es una enfermedad genética, por lo que más de la mitad de los pacientes tienen antecedentes de PKD y que heredan genes PKD de sus padres. Sin embargo, según las estadísticas, en aproximadamente el 40% de los casos de PKD, los pacientes no tienen antecedentes familiares. Para estos pacientes, la mutación de su propio gen es la causa real.

Una vez que ocurre PKD, hay algunos otros factores que pueden acelerar la enfermedad renal poliquística progresar a insuficiencia renal. Ellos son la hipertensión arterial, la dieta inadecuada, el estilo de vida poco saludable y tratamientos inadecuados. Vivir con estos factores, PKD pueden desarrollar insuficiencia renal en un corto plazo. Por lo tanto, manteniendo lejos o el control de estos factores de riesgo estrictamente es muy esencial.

Por último, no es terrible para quien heredan genes PKD, pero si él no se fija bastante más importancia a la enfermedad y lo ignoran casualmente, una mala consecuencia será sin duda causó ..